La biotecnología está transformando fundamentalmente el sistema de atención médica mexicano al permitir que los tratamientos se adapten específicamente a las características genéticas de cada paciente. Este cambio representa una evolución desde el enfoque tradicional de “una talla única” hacia una medicina centrada en el individuo, con implicaciones profundas para la eficacia terapéutica, la reducción de efectos adversos y la prevención de enfermedades.
Infraestructura tecnológica avanzada
México ha experimentado un fortalecimiento significativo de su infraestructura genómica en años recientes. El Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), institución líder en el país, ha realizado inversiones estratégicas en equipamiento de última generación. En marzo de 2025, el INMEGEN incorporó el secuenciador PromethION P2 de Oxford Nanopore Technologies, capaz de secuenciar cadenas largas de ADN y ARN con mayor velocidad y precisión que tecnologías previas. Posteriormente, en julio de 2025, adquirió el secuenciador NovaSeq X Plus de Illumina, permitiendo la secuenciación simultánea de miles de millones de fragmentos de ADN.
Estos avances tecnológicos son cruciales porque permiten realizar diagnósticos más rápidos y precisos, reduciendo significativamente los costos de las pruebas genéticas y ampliando el acceso a más sectores de la población. El secuenciador PromethION P2 puede cargar librerías de datos genéticos en un solo día y secuenciar ADN hasta por 72 horas en un mismo análisis, permitiendo a investigadores seleccionar y procesar solo los datos relevantes en tiempo real.
Plataforma Nacional de Medicina de Precisión
Un hito importante es la creación de la Plataforma Nacional para el Desarrollo de la Medicina de Precisión en México, una iniciativa liderada por FUNSALUD que comenzó en mayo de 2024. Esta plataforma tiene como objetivo integrar los avances aislados en medicina de precisión que existen en el país, creando sinergias entre las infraestructuras disponibles. El proyecto contempla la construcción de un Centro Nacional de Medicina de Precisión, equipado con capacidades de bioinformática, servidores, herramientas, programas de capacitación y oportunidades de investigación.
La iniciativa también busca desarrollar políticas de salud, marcos legales regulatorios, identificar infraestructura existente, definir necesidades de equipamiento y crear programas de capacitación para profesionales de la salud. A través de esta plataforma, se espera diseñar una hoja de ruta para implementar exitosamente la medicina de precisión a nivel nacional.
Crecimiento del mercado y acceso a pruebas genéticas
El mercado de medicina personalizada en México está experimentando un crecimiento acelerado. Se estima que el mercado de pruebas genéticas en México alcanzará los 2,800 millones de pesos en 2025. Más de 130 laboratorios certificados ya ofrecen pruebas de análisis genético molecular. Aproximadamente el 40% de los centros médicos privados de alta especialidad en Ciudad de México y Monterrey ya han integrado servicios de medicina personalizada en sus operaciones.
Datos significativos indican que más del 70% de los mexicanos porta una variante genética que puede afectar el metabolismo de medicamentos comunes, lo que subraya la importancia de implementar la farmacogenómica a escala nacional. Adicionalmente, el análisis genético en el país ha crecido un 25% anualmente desde 2015, impulsado por una conciencia pública creciente y la apertura de laboratorios clínicos especializados.
Aplicaciones en enfermedades específicas
Oncología de Precisión
La medicina personalizada ha transformado el abordaje del cáncer en México. Numerosos hospitales de tercer nivel, como el Instituto Nacional de Cancerología (INCan), ahora realizan pruebas genéticas para determinar mutaciones en genes como BRCA1 y BRCA2, mejorando tanto el pronóstico como la terapia indicada para pacientes oncológicos. Estas pruebas permiten identificar el riesgo hereditario de cáncer de mama, ovario y otros tipos de cáncer, facilitando intervenciones de prevención y tratamiento personalizadas.
El INMEGEN ha destacado la relevancia de estos avances para el estudio de la enfermedad arterial coronaria en México, a través del proyecto Genética de Enfermedad Aterosclerosa (GEA), en colaboración con el Instituto Nacional de Cardiología, buscando identificar variantes genéticas que predisponen a la enfermedad arterial coronaria prematura.
Farmacogenómica
La farmacogenómica permite predecir cómo un paciente responderá a ciertos medicamentos, reduciendo efectos colaterales y mejorando la eficacia del tratamiento. Investigadores del INMEGEN han identificado variantes genéticas específicas que influyen en la respuesta farmacológica. En el caso de la metformina, el medicamento más utilizado para diabetes tipo 2 en México, se han identificado cuatro variantes genéticas en transportadores de metformina (SLC28A1, ABCG2 y SLC7A7) que se encuentran expresados significativamente en riñón e intestino.
Este enfoque farmacogenómico ha sido aplicado especialmente en tratamientos para epilepsia, esquizofrenia y VIH en grandes hospitales públicos, permitiendo ajustar dosis de medicamentos de acuerdo con la condición genética de cada paciente.
Enfermedades Raras
En México hay alrededor de 7,000 enfermedades catalogadas como raras, muchas de ellas con origen genético. La medicina personalizada permite una identificación más rápida y precisa, mejorando el acceso a tratamientos huérfanos. Las enfermedades raras son candidatas especiales para la aproximación holística de la medicina personalizada, incluyendo nuevas terapias como CAR-T cells.
Avances en terapias génicas
Un desarrollo notable es la implementación de terapias CAR-T (células T con receptores quiméricos de antígenos) en instituciones mexicanas. El Hospital Universitario de la Universidad Autónoma de Nuevo León fue pionero al recibir del COFEPRIS el primer permiso de importación de un vector lentiviral para desarrollar ensayos clínicos con terapia CAR-T en pacientes con leucemia linfoblástica. Este avance representa un importante paso hacia la disponibilidad de terapias genéticas avanzadas en el país.
Desafíos y perspectivas futuras
A pesar de estos avances significativos, subsisten desafíos importantes. Un reto crucial es dar acceso igualitario a las tecnologías genómicas en hospitales del gobierno, ya que actualmente la medicina personalizada está más disponible en el sector privado. El INMEGEN se ha propuesto crear normas para integrar la genómica con la prevención y atención médica, capacitar a más profesionales, crear tecnología útil y colaborar con escuelas y hospitales.
Proyectos como el Expediente Clínico Electrónico Genómico, desarrollado por la Secretaría de Salud, buscan precisamente universalizar el acceso e integrar el análisis molecular al modelo de salud pública. Se prevén también oportunidades significativas de colaboración con farmacéuticas para ensayos clínicos personalizados, así como la creación de startups biotecnológicas enfocadas en diagnóstico y prevención basados en genética.
La convergencia de tecnologías avanzadas de secuenciación, inteligencia artificial, bioinformática y marcos regulatorios en desarrollo posiciona a México como un líder emergente en medicina de precisión en América Latina, con el potencial de transformar la atención médica hacia un modelo más efectivo, seguro y personalizado.